藥物餾程分析儀根據(jù)中華人民共和國國家標準GBT 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學性能穩(wěn)定的液體有機試劑沸程的測定。

藥物沸程儀器根據(jù)中華人民共和國國家標準GBT 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學性能穩(wěn)定的液體有機試劑沸程的測定。

藥物沸程測定儀根據(jù)中華人民共和國國家標準GBT 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學性能穩(wěn)定的液體有機試劑沸程的測定。

藥物餾程儀根據(jù)中華人民共和國國家標準GBT 615-2006 化學試劑 沸程測定通用方法規(guī)定的要求設(shè)計制造的，適用沸點在30-300度范圍內(nèi)，并且在蒸餾過程中化學性能穩(wěn)定的液體有機試劑沸程的測定。

SYP-6536D石油產(chǎn)品蒸餾測試儀是*依據(jù)ASTM D86標準、GB/T6536標準，參照國內(nèi)外進的自動蒸餾測定儀研發(fā)與生產(chǎn)的。分析儀的研發(fā)與生產(chǎn)采用國際理念。硬件設(shè)計采用模塊化設(shè)計理念，一定程度保證了儀器的可靠性與耐用性。

SYP-0611D全自動藥物餾程測定儀裝置按《中華人民共和國藥典》2020版《中國藥典》通則0611 餾程測定法通則設(shè)計制造，餾程系指一種液體照下述方法蒸餾,校正到標準壓[101.3kPa(760mmHg)]下，自開始餾出第5滴算起，至供試品僅剩3～4ml或一定比例的容積餾出時的溫度范圍。某些液體藥品具有一定的餾程，測定餾程可以區(qū)別或檢查藥品的純雜程度。